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多肽术语表

多肽研究中使用的关键术语和定义。点击字母跳转到对应部分。

A

Ac-SDKP

N-乙酰基-丝氨酰-天冬氨酰-赖氨酰-脯氨酸,一种源自胸腺素 Beta-4 的天然四肽片段,具有抗炎和抗纤维化特性,被研究用于心脏和肺部研究。

AMPK

AMP活化蛋白激酶,一种调节代谢的细胞能量传感器。AMPK激活可促进葡萄糖摄取、脂肪酸氧化和线粒体生物合成。

B

BDNF

脑源性神经营养因子,一种支持神经元存活、生长和突触可塑性的蛋白质。多种多肽因其上调 BDNF 表达的能力而被研究。

BPC-157

体保护化合物-157,一种源自人类胃液中发现的蛋白质的合成五肽。是研究最广泛的多肽之一,在临床前模型中被研究其对伤口愈合、肌腱修复、胃肠保护和炎症的作用。

F

FDA

美国食品药品监督管理局,负责监管药物、生物制品和医疗器械。多肽疗法在作为药物上市之前,必须通过临床试验获得FDA批准。

G

GHK-Cu

甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸铜复合物,一种存在于人体血浆中的天然三肽-铜复合物。被研究用于伤口愈合、胶原蛋白合成、皮肤重塑和毛囊刺激。

GHRH

生长激素释放激素,一种刺激垂体产生和释放生长激素的下丘脑肽。CJC-1295和Sermorelin等合成类似物可模拟GHRH活性。

GHRP

生长激素释放肽,一类通过生长素受体刺激生长激素分泌的合成肽。例子包括GHRP-2、GHRP-6、Ipamorelin和Hexarelin。

GLP-1

胰高血糖素样肽-1,一种肠促胰岛素激素,可刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放并减缓胃排空。GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)用于代谢研究。

GPCR

G蛋白偶联受体,真核生物中最大且最多样化的膜受体家族。GPCR在细胞外检测激素、神经递质和多肽,并触发内部信号级联。大多数多肽药物通过GPCR起作用。

H

HPLC

高效液相色谱法,一种用于分离、鉴定和定量混合物成分的分析技术。HPLC是确定多肽纯度的标准方法。

I

IGF-1

胰岛素样生长因子1,一种结构上类似胰岛素的激素,介导生长激素的许多合成代谢作用。IGF-1在细胞生长、增殖和存活中发挥作用。

III期临床试验

将新疗法与现有标准疗法进行比较的大规模研究,确认疗效、监测副作用并收集监管审批数据。

II期临床试验

评估疗效并进一步评估安全性的第二阶段人类试验,涉及更多患有研究疾病的参与者。

Ipamorelin

一种通过生长素受体选择性刺激垂体释放生长激素的合成五肽。以其特异性著称——在不显著影响皮质醇、泌乳素或食欲的情况下增加GH,是研究最广泛的GH促分泌素之一。

I期临床试验

在人类中测试新治疗的第一阶段,重点是安全性、剂量和副作用,通常涉及少量健康志愿者。

M

Melanotan II

一种α-黑素细胞刺激激素(α-MSH)的合成类似物,通过激活促黑素受体刺激黑色素生成,导致皮肤变黑。也被研究用于性欲和食欲方面的作用。

N

NF-κB

核因子κB,一种控制DNA转录、细胞因子产生和细胞存活的蛋白质复合物。许多多肽通过调节NF-κB信号传导发挥抗炎作用。

P

PubMed

由美国国家医学图书馆维护的免费搜索引擎,提供对生物医学和生命科学文献MEDLINE数据库的访问。同行评审多肽研究的主要来源。

S

Sermorelin

一种含有天然44氨基酸激素前29个氨基酸的生长激素释放激素(GHRH)合成类似物。Sermorelin刺激垂体自然产生和释放生长激素,而不是直接引入外源性GH。

SNARE复合物

可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白受体复合物,一组介导囊泡与靶膜融合的蛋白质,对神经递质释放和细胞分泌至关重要。

T

TB-500

胸腺素 Beta-4 区域的合成版本,胸腺素 Beta-4 是一种参与组织修复、细胞迁移和血管形成的天然43氨基酸肽。TB-500是伤口愈合和恢复研究中最常用的多肽之一。

V

VEGF

血管内皮生长因子,一种刺激新血管形成(血管生成)的信号蛋白。BPC-157等多肽通过上调VEGF作为其组织修复机制的一部分。

W

WADA

世界反兴奋剂机构,一个维护竞技体育禁用物质列表的国际组织。许多多肽,包括GH促分泌素,都在WADA禁用列表上。

临床前

在临床(人类)试验之前进行的研究,包括体外研究和动物模型。临床前数据是支持研究性新药(IND)申请所必需的。

体内

拉丁语,意为「在活体中」。指在活体生物内进行的实验,如动物或人类研究。

体外

拉丁语,意为「在玻璃中」。指在活体生物外进行的实验,通常在试管、培养皿或细胞培养中进行。

作用机制

药物或多肽产生其药理作用的特定生化相互作用。了解多肽的作用机制对于预测其益处、副作用和相互作用至关重要。

促分泌素

促进另一种物质分泌的物质。生长激素促分泌素(GHS)可刺激垂体释放生长激素。

促黑素

一组作用于促黑素受体(MC1R-MC5R)的肽类激素,可调节色素沉着、能量平衡、炎症和性功能。Melanotan II是一种合成促黑素类似物。

内毒素

从革兰氏阴性细菌外膜释放的脂多糖。内毒素检测(LAL检测)对注射用多肽的质量保证至关重要。

内源性

在体内自然产生的。例如,BPC-157是人类胃液中天然存在的蛋白质片段。

冻干

冷冻干燥。多肽通常以冻干(粉末)形式供应,以保持储存稳定性。使用前必须用抑菌水或无菌水复溶。

分析证书

来自分析实验室的文件,证明多肽的身份、纯度和质量。合法的COA包括HPLC纯度数据、质谱确认和内毒素检测。

分解代谢

指将复杂分子分解为简单分子并释放能量的代谢过程。长期压力、疾病或热量不足会使机体进入分解代谢状态,导致肌肉流失,与合成代谢相反。

剂量

一次或一段时间内给药的特定量。多肽剂量通常以微克(mcg)或毫克(mg)为单位,根据化合物、给药途径和研究方案而有所不同。

剪接变体

通过选择性RNA剪接从单个基因产生的不同蛋白质产物。例如,MGF(机械生长因子)是IGF-1的剪接变体,在肌肉损伤时被激活。

十五肽

由恰好15个氨基酸通过肽键连接的多肽。BPC-157是最著名的研究用十五肽。

半衰期

体内物质浓度降低一半所需的时间。多肽的半衰期差异很大,会影响给药频率。

卫星细胞

静止于肌肉纤维旁边的肌肉特异性干细胞。当肌肉受损或受到压力时,卫星细胞会激活以修复和生长新的肌肉组织,是肌肉肥大所必需的。

卵泡抑制素

一种结合并抑制活化素和肌肉生长抑制素的糖蛋白,两者均会限制肌肉生长。卵泡抑制素因其增加肌肉量和力量的潜在作用而被研究。

受体

细胞表面或细胞内与特定物质(配体)结合并触发细胞反应的蛋白质分子。多肽通过与特定受体结合发挥作用。

口服多肽

为口服给药而非注射而配制的多肽。口服多肽面临胃酸降解和低生物利用度的挑战,因此许多使用保护涂层或修饰。BPC-157是研究最多的口服多肽之一。

司美格鲁肽

一种GLP-1受体激动剂,最初为2型糖尿病开发(商品名Ozempic),后来被批准用于慢性体重管理(商品名Wegovy)。通过模拟GLP-1激素来调节胰岛素、抑制食欲并减缓胃排空。

合成代谢

指从简单分子构建复杂分子的代谢过程,可促进组织生长和修复。合成代谢过程包括肌肉蛋白质合成和骨骼形成,与分解代谢相反。

复溶

将冻干(冷冻干燥)多肽溶解在无菌稀释剂(如抑菌水)中的过程。正确的复溶技术可保持多肽完整性。

外源性

来源于体外。外源性多肽在体外合成,并引入体内用于研究或治疗目的。

多肽

由肽键连接的氨基酸短链,通常含有2-50个氨基酸。多肽比蛋白质小,在体内作为激素、神经递质和信号分子发挥多种作用。许多多肽正被研究用于治疗应用。

导管素

哺乳动物体内发现的一类抗菌肽,在先天免疫防御中发挥关键作用。LL-37是人类唯一的导管素。

心磷脂

几乎专属于线粒体内膜的磷脂,对线粒体能量生产至关重要。SS-31(依拉米普肽)等多肽通过靶向心磷脂来恢复线粒体功能。

成纤维细胞

结缔组织中最常见的细胞类型,负责产生胶原蛋白和其他细胞外基质成分。成纤维细胞活性是伤口愈合的核心,许多修复多肽可刺激成纤维细胞增殖。

抑菌水

含0.9%苯甲醇作为防腐剂的无菌水。用于复溶冻干多肽,同时抑制细菌生长,支持多次使用。

拮抗剂

一种与受体结合并阻断或抑制其生物学反应的物质,阻止天然配体激活受体。

无菌性

无活性微生物的状态。注射用多肽溶液必须无菌以防止感染,通过符合药典标准的检测确认。

替西帕肽

一种双靶点葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和GLP-1受体激动剂。以Mounjaro获批用于2型糖尿病,以Zepbound获批用于慢性体重管理。同时激活两种肠促胰岛素通路,可能比单纯GLP-1药物产生更强的代谢效果。

氨基酸

一种作为肽和蛋白质基本构建单元的有机分子。遗传密码编码的标准氨基酸共有20种。

活性氧

正常代谢产生的含氧高活性分子(如自由基和过氧化物)。过量的活性氧会导致氧化应激,损伤DNA、蛋白质和脂质,是衰老和许多疾病的核心机制。

激动剂

一种与受体结合并激活受体的物质,可触发类似受体天然配体的生物学反应。

生物利用度

进入体循环并能发挥生物效应的物质比例。给药途径对多肽的生物利用度有显著影响。

生物标志物

用于评估生物状态、疾病或治疗反应的可测量生物指标(如血液检测值、激素水平或基因标记)。生物标志物是研究多肽对人体影响的重要工具。

生物调节肽

短肽(通常2-4个氨基酸),理论上通过与DNA相互作用来调节基因表达,也称为Khavinson肽,得名于该领域的开创性研究者。

生长激素

由垂体前叶产生的多肽激素,可刺激生长、细胞复制和再生。许多多肽(如CJC-1295、Ipamorelin和GHRP-6等促分泌素)通过刺激机体自身释放生长激素而起作用,而不是直接替代GH。

电子传递链

线粒体内膜中的一系列蛋白质复合物,通过转移电子产生ATP(细胞的主要能量货币)。电子传递链功能障碍与衰老和多种疾病有关。

皮下注射

将物质注射到皮肤正下方脂肪和结缔组织层的给药途径,是研究用多肽最常见的给药方式。

神经肽

神经元产生和释放的小型蛋白质样分子,用于与其他细胞通信。例子包括催产素、P物质和神经肽Y。

端粒酶

将DNA序列重复添加到染色体末端(端粒)的酶,可抵消细胞分裂时发生的缩短。端粒酶激活是长寿科学的研究重点。

纯度

样品中目标多肽相对于总含量的百分比,通常用HPLC测量。研究级多肽通常要求98%以上的纯度。

线

线粒体

细胞内产生ATP(生命主要能量货币)的膜性细胞器,常被称为「细胞的发电站」。线粒体功能障碍与衰老、代谢疾病和神经退行性变有关。

线粒体DNA

位于线粒体内的小型环状DNA分子,独立于细胞核中的主要基因组。线粒体DNA损伤与衰老和年龄相关疾病密切相关。

细胞凋亡

程序性细胞死亡,是机体消除受损、衰老或不需要细胞的严格调控过程。与坏死不同,凋亡是有序的,不会引发炎症。许多多肽通过调节凋亡通路用于治疗研究。

细胞因子

细胞释放的小型信号蛋白(如白细胞介素、干扰素和TNF),用于调节免疫反应、炎症和细胞通信。许多多肽通过调节细胞因子产生来实现抗炎效果。

聚乙二醇化

将聚乙二醇(PEG)链连接到多肽或蛋白质上的过程。聚乙二醇化通过减慢肾脏清除和降低免疫识别来延长多肽的半衰期。PEG-MGF是聚乙二醇化多肽的例子。

肌肉注射

将物质直接注入肌肉组织的给药途径。某些多肽通过肌肉注射给药,以实现更慢、更持续的吸收。

肌肉生长抑制素

一种(也称为GDF-8)作为肌肉生长负调节因子的蛋白质。抑制肌肉生长抑制素是增加肌肉量和治疗肌肉萎缩症的研究靶点。

肥大

由于现有细胞增大(而非细胞数量增加的增生)导致器官或组织尺寸增加。骨骼肌肥大是阻力训练促进肌肉生长的主要机制。

肽键

一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基之间形成的共价化学键,同时释放一个水分子。肽键将氨基酸连接成链。

胶原蛋白

人体最丰富的结构蛋白,为皮肤、肌腱、韧带、骨骼和血管提供强度和弹性。许多修复型多肽(BPC-157、GHK-Cu、TB-500)可刺激胶原蛋白合成。

脱酰胺

一种常见的降解反应,天冬酰胺或谷氨酰胺残基失去酰胺基团,改变肽的结构并可能降低生物活性。脱酰胺是多肽储存和复溶过程中的重要关注点。

血管生成

从已有血管生成新血管的过程。某些多肽如 TB-500(胸腺素 Beta-4)因其在组织修复中促进血管生成的作用而被研究。

血管舒张

由于血管壁平滑肌松弛导致血管扩张,增加血流量并降低血压。一氧化氮是机体的主要血管舒张物质。

衰老细胞清除剂

选择性清除组织中衰老(老化、非分裂)细胞的一类化合物。部分多肽正在衰老背景下研究其衰老细胞清除特性。

调配药房

根据个体需求定制配制药物的持牌药房,通常可组合或改变标准商业药物中没有的成分。许多多肽通过处方在调配药房获取。

质谱法

通过测量离子的质荷比来鉴定和表征分子的分析技术。与HPLC结合使用,用于确认多肽的身份和分子量。

配体

与特定受体结合以产生信号或触发生物反应的分子。多肽本身通常作为配体,与细胞表面受体结合以启动其效应。

酪氨酸激酶

将磷酸基团转移到靶蛋白酪氨酸残基上的酶,可激活或失活信号通路。许多生长因子受体(包括胰岛素和IGF-1受体)都是酪氨酸激酶。

本术语表仅供教育和信息参考。不构成医疗建议、诊断或治疗建议。定义经过简化以提高可读性,可能无法完整反映每个术语的全部复杂性。请始终参考同行评审文献并咨询合格专业人员做出研究和临床决定。